Özbekistan · uçtan uca farmasötik mühendislik
Özbekistan'da ilaç veya takviye üretim tesisi kurulumu
Özbekistan'da bir üretim tesisi kurmanıza yardımcı oluyoruz — fizibilite taramasından GMP konseptine, ekipmandan dosyaya ve denetim hazırlığına kadar. Tamamen online sunulur. İşe bir sunum destesiyle değil, bir hesaplamayla başlıyoruz: kurulmalı mı, hangi bütçeyle, hangi pazar için.
Neden şimdi
Özbekistan, ilaç ruhsatlandırma ve sertifikasyonunu uluslararası normlarla uyumlu hale getirirken, devlet yerel üretimi aktif olarak teşvik ediyor. Giriş penceresi açık — ancak tesis gereksinimleri giderek sıkılaşıyor.
01.01.2027
uygunluk sertifikası için ulusal GMP sertifikası zorunlu hale geliyor (yerli ve ithal ilaçlar)
$10B
2035 yılına kadar hedeflenen ilaç üretim değeri (~$620M seviyesinden) — açıklanan devlet hedefi
$57B
Özbekistan'ın giriş kapısı olduğu BDT ilaç pazarı
5 yıl
kurallar uluslararası standartlara geçerken 2026'dan itibaren yeni ruhsat süresi
Devletin yatırımcılara sunduğu olanaklar
Devlet ve sektör kaynaklarına göre yerel ilaç üretimi bir teşvik paketinden yararlanıyor. Kesin koşullar, sizin özel projeniz ve sahanız için doğrulanır.
- Farmasötik serbest ekonomik bölgelerde 10 yıla kadar vergi muafiyetleri, sübvansiyonlu arazi ve altyapı
- Hammadde ve ekipmanda gümrük vergisi ve KDV muafiyetleri
- Ruhsatlandırma, klinik ve biyoeşdeğerlik çalışması maliyetlerinin %80'ine kadar geri ödemesi (belirli limitler dahilinde)
- Yurt dışı danışmanlık ve uluslararası sertifikasyon maliyetlerinin %50'sine kadar geri ödemesi (şirket başına $50,000'a kadar)
- Kamu alımlarında yerli ürünler için %20 tercih avantajı
Özbekistan'daki bir proje için neler yapıyoruz
Dağınık hizmetler yerine tek ve şeffaf bir güzergâh. Her aşama, yatırımcıları ikna etmek, saha seçmek ve denetimi geçmek için kullanabileceğiniz bir kararla ve bir belgeyle sonuçlanır.
- 01
Fizibilite
Pazarı, yargı yetkisini, birim maliyeti, talebi ve bir bütçe aralığını modelliyoruz — sitedeki hesaplayıcıyla aynı motoru kullanarak. Karar: CAPEX kapısının açılıp açılmayacağı.
- 02
GMP fabrika konsepti
Proses şeması, kapasite, personel ve malzeme akışları, temizlik sınıfları, altyapı hizmetleri, risk kaydı.
- 03
Mühendislik ve URS
Kullanıcı gereksinimleri, ihale paketleri, tedarikçi karşılaştırma matrisleri, FAT/SAT kriterleri — doğru ekipmanı satın almak için.
- 04
Dosya
Yerel düzenleyicinin gereksinimlerine ve üreticinin rolüne uyarlanmış DMF/CTD girdileri.
- 05
CQV ve validasyon
Devreye alma, IQ/OQ/PQ, proses validasyonu, eğitim, teknoloji transferi ve GMP denetim hazırlığı.
İklim ve stabilite programı — gözden kaçırılması pahalıya mal olan bir ayrıntı
Özbekistan'da yazlar sıcak ve kurak olup iklim karasaldır. Bu durum depolama koşullarını, HVAC tasarımını ve stabilite protokolünü belirler. Bölge temel olarak ICH iklim bölgesi II (25 °C / 60% RH) olarak sınıflandırılır, ancak birçok sıcak ülke referansı Özbekistan'ı IVb bölgesi (30 °C / 75% RH) içinde konumlandırır. Bu bölge, altyapı CAPEX'ini ve test programını belirler — tahmin yürütmek yerine, ürününüz ve ruhsatlandırma pazarınız için geçerli olan bölgeyi biz belirleriz.
Bütçeyi ve üretim sınıfını bir dakikada tahmin edin
Ana sayfadaki canlı fizibilite konsolu, girdilerinizden yola çıkarak gösterge niteliğinde bir bütçe ve üretim sınıfı döndürür. Ya da doğrudan bize yazın — bir değerlendirme ve sonraki adımlar haritasıyla size geri döneriz.
Düzenleyici takvimler ve teşvikler gazeta.uz, spot.uz, uzpharm-control.uz ve sektör incelemelerine göredir (06/2026 tarihinde doğrulanmıştır). Kesin koşullar ve geçerli iklim bölgesi, projeniz için yapılacak bir teşhis oturumunda doğrulanır.